2. Chemo

Erstellt am November 7, 2013 von tomatenauge

und schon sind zwei Wochen um.

Chemo-Outfit angezogen und ab ins Krankenhaus:
07.11.2013

Ich habe mir also heute meine 2. Chemo abgeholt und es war zum Glück alles unproblematisch.
Da vorab immer das Blut auf genügend Leukozyten (weiße Blutkörperchen) untersucht werden muss, besteht bis zu den Blutergebnissen immer die Gefahr, dass die Chemo verschoben werden muss. Aber: Alles im grünen Bereich.

Nachdem ich mich dann noch einmal vergewissert habe, ob Joggen wirklich kein Problem ist und ich der Ärztin erzählt habe, dass es mir soweit gut geht und keinerlei Übelkeit hatte, wurde meine Illusion eines weiterhin ähnlichen Verlaufs durch folgende Aussage etwas erschüttert: „Die Medikation ändert sich mit der 5. Chemo (ja, das wusste ich), und diese Medikamente sind Übelkeit erregender als die jetzigen“ (nein, dass wusste ich nicht). Naja, jeder reagiert ja anders und da ich eine „Chemo-Genossin“ habe, die genau eine Chemo weiter ist als ich und ansonsten dieselbe Medikation bekommt, kann ich sie bei ihrer 6. Chemo mal fragen wie es war.

Die Neulasta-Spritze, die ich morgen benötige, muss ich mir tatsächlich im Krankenhaus abholen. Es gibt leider nicht die Möglichkeit, dass ich die Spritze mitbekomme…grmpf…habe den Oberarzt erst mal gefragt, warum ich sie nicht mitbekommen kann und darauf folgte eine Erklärung über Abrechnungen mit der Kasse und Grauzonen…wenigstens habe ich kein Autofahrverbot mit der Spritze.

Aufschlussreichste Info am heutigen Tag: Mein Körper hat eine Fläche von 1,75m².. wollte ich schon immer mal wissen 😉

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und ab damit

Erstellt am November 7, 2013 von tomatenauge

Schon merkwürdig, wenn man sich die Haare büschelweise herausziehen kann…klappt leider noch nicht an Armen, Beinen und sonstigen Stellen 😉

Aber das war für mich der Startschuss für die Rasur. Also Langhaarschneider herausgekramt und Mao in die Hand gedrückt.
Vorerst alles auf 3mm und sobald die Stoppeln beim Duschen abfallen, kommt die Rasierklinge zum Einsatz.

Mein lieber Freund hat sich einen Spaß daraus gemacht. Erst hatte ich nen Iro, was echt schlimm aussah, dann hat er alles bis auf den Pony wegrasiert…grauenhaft! Und dann war es auch schon fertig. Viele bzw. lange Haare hatte ich ja eh nicht.

Wie versprochen hier Fotos vom „Zwischenergebnis“:

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Wir finden mich gar nicht so schlimm 😉

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…lass das Haar herunter…

Erstellt am November 6, 2013 von tomatenauge

bisher hätte ich mit meiner Kurzhaarfrisur ja eh keinem Prinzen über die Terrassentür helfen können…. ab heute Abend dann auch keiner Laus mehr 😉

Heute habe ich mich für „Nur Haare“ entschieden (Dank Mario Barth wird jeder wissen, was Frau damit meint). Beim trockenrubbeln mit dem Handtuch waren schon auffällig viele Haare in der Wanne (bestimmt 15 Haare mehr als sonst ;-))

Dann der morgendliche „Ziehtest“ und zack… Haare in der Hand…

Foto 06.11.13 11 29 14
1. Gedanke: Jetzt schon?

2. Gedanke: Juhu, hab meine Haare nicht umsonst so kurz rasiert (ja ist ein wenig bekloppt, ich weiß).

3. Gedanke: Wenn Mao mir die Haare heute Abend rasiert, sehe ich aus wie Gollum.

4. Gedanke: „Nur Haare“ hat sich vorerst erledigt.

Jetzt hoffe ich natürlich, dass sich Augenbrauen und Wimpern nicht von mir verabschieden. Allen anderen Haaren möchte ich an dieser Stelle sagen: „Verzieht Euch! Euch braucht kein Mensch“ 😀

So krank das jetzt vielleicht klingen mag, aber ich finde es ganz spannend. Wann wachsen die wieder nach? In welcher Farbe? Bekomme ich eine „Chemo-Dauerwelle“ (Viele Frauen berichten darüber, dass die Haare nach der Chemo vorerst weiß und gewellt nachwachsen).

Ich muss mir nun auf jeden Fall weitere Tücher besorgen, damit ich eine Farbauswahl habe. Denn in den nächsten drei Monaten bin ich auf vier Geburtstagen (mein eigener eingeschlossen) und einer Feier und selbst wenn ich mich heute Abend mit Glatze total toll finden sollte, würde ich aus Rücksicht den anderen gegenüber ein Tuch/eine Mütze tragen…auch irgendwie bekloppt…aber die Gesellschaft ist nicht an kahlköpfige Frauen gewöhnt, also will man sie auch nicht unnötig schocken…und wenn einer der Geburtstage auch noch der 80. meines Opas ist, werde ich da bestimmt nicht mit Glatze auftauchen.

Nackte Kopfhaut…muss man die eigentlich mit Shampoo oder Duschgel waschen?

Foto folgt natürlich.

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Sport mit Port

Erstellt am November 5, 2013 von tomatenauge

ist Mord 😉 (der musste sein)

Nach knapp 4 Monaten habe ich mich endlich in der Lage gefühlt wieder zu den Laufschuhen zu greifen.

Das Wetter hat zum Glück auch mitgespielt, denn nichts ist schlimmer als den immer größer werdenden Schweinehund bei Regen zu besiegen. Also ab zum See um die Ecke und losgelaufen…..ich hatte das Gefühl als müsste ich nach 500m schon aufgeben weil meine Beine schwer wie Blei waren…aber das kam nicht in die Tüte… also Geschwindigkeit gedrosselt und weitergelaufen.

Natürlich war es sauanstrengend, aber ich habe mich hinterher mehr als gut gefühlt.Trotz der langen Sportpause habe ich eine ganz ordentliche Pace hingelegt ohne mich zu verausgaben. Mein Körper braucht schließlich noch Kraft für die Verarbeitung der Chemo und deshalb werde ich darauf achten nicht an meine Grenzen zu „laufen“.

Aber der erste Schritt ist getan und der Schweinehund kann sich jetzt schon warm anziehen für die kommenden Läufe 🙂

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Schlafstörungen…

Erstellt am November 3, 2013 von tomatenauge

… machen mich fertig.

Ich habe generell Einschlafprobleme, bei denen weder Baldrian noch Schlaftabletten helfen. Sicherlich kommt die momentane Sportlosigkeit dazu, aber irgendwann muss man doch auch mal müde sein. Nun habe ich gelesen, dass Schlaflosigkeit oder Schlafstörungen eine Nebenwirkung der Chemo sein können….super…woher weiß ich denn jetzt, ob das davon kommt oder nicht…

Ihr müsst es Euch so vorstellen: Ihr geht gegen 23:00 Uhr ins Bett, weil es vorher sowieso sinnlos ist…. dann lest ihr vielleicht noch ein wenig, weil sich noch keine Müdigkeit eingstellt hat… vom Lesen werdet ihr aber nicht müde….gegen 1:00 Uhr legt ihr dann das Kindle weg, weil ihr müde sein müsstet… seid ihr aber nicht… ihr macht Euch ein Hörspiel an….und bekommt das Ende mit…wieder eine Stunde vorüber…also probiert man Atemübungen (kennt man ja vom Yoga)…draußen schreien irgendwelche Halbstarken herum….ihr dreht Euch auf die andere Seite…ihr guckt auf die Uhr… ihr dreht Euch auf die andere Seite…ihr guckt extra nicht auf die Uhr…ihr dreht Euch um…och, wenn ihr eh wach seid könnt ihr auch nochmal kurz auf Toilette…nun aber…ihr dreht Euch um… und schlaft dann zwischen 4:00 und 5:00 Uhr ein…

Gegen 8:00 Uhr bin ich dann wieder kurz wach aber total k.o. Ich bleibe dann liegen und schlafe dann auch nochmal ein…und wache jede Stunde wieder auf, bis ich mich dann gegen 10:00 Uhr aus dem Bett schäle, was nicht leicht ist, denn gefühlt liege ich tonnenschwer in einer sehr tiefen Matratze die mich zusätzlich auch noch festhält.

Und das über Tage.

Ich werde die nächsten Tage wieder mit dem Sport starten und versuchen Abends keinerlei Zucker und Koffein zu mir zu nehmen. Hoffentlich bringt das die Erlösung.
Ansonsten muss ich wohl einfach mal ein paar Nächte durchmachen und hoffen, dass ich anschließend den Schlaf finde.

Ich werde berichten.

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7. Tag nach 1. Chemo

Erstellt am Oktober 31, 2013 von tomatenauge

So. Eine Woche ist vorüber und mir wurde gerade beim Arzt Blut abgenommen, damit es auf weiße Blutkörperchen gecheckt werden kann. Die sollten sich dank der Neulasta-Spritze am letzten Freitag hoffentlich reichlich gebildet haben.

Ich habe schon fast ein schlechtes Gewissen, weil ich nichts negatives zu berichten habe. Es geht mir weiterhin gut und der chemische Geschmack ist momentan kaum „schmeckbar“.

Ich ertappe mich dabei, dass ich morgens nach dem Duschen darauf gucke, wieviele Haare im Abfluss landen und zwischenzeitlich ziehe ich leicht an den Haaren. Ich habe kein Problem damit die Haare abzurasieren, sobald sie anfangen auszufallen, aber ich möchte auch nicht bei einer Windböe davon überrascht werden, dass meine Haare büschelweise vom Kopf wehen…falls so etwas überhaupt passiert… aber ich stelle es mir so vor….Spazieren gehen… eine leichte Brise…“oh guck mal, da fliegen Haare“… „ups, sind meine“…. das wäre mir tatsächlich wohl etwas unangenehm. Vielleicht sollte ich eins meiner Buff-Tücher in meine Tasche stopfen für den Fall der Fälle. Die Narbe von meinem Port verheilt super und ich habe nur wenige Einschränkungen. Die Kofferraumklappe zumachen ist noch ein Problem, weil ich den Arm nicht ganz so hoch heben kann ohne dass es unangenehm zieht….ja meine Kofferraumklappe von meinem Punto ist sehr weit oben… ich bin nicht klein!

Ich hoffe, dass es zum Anfang der Woche soweit verheilt ist, dass ich mich wieder auf die Laufstrecken dieser Welt wagen kann, wenn auch vorerst natürlich nur auf kurze. Immerhin verwachse ich seit Mitte Juli mit dem Sofa und die Ausdauer muss erst einmal wieder aufgebaut werden 😉

Wehe, es klingelt heute Abend nicht an der Tür… der ganze Schnasselkram muss dringend aus dem Haus….Happy Halloween…

Melli_Halloween_2013

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4. Tag nach 1. Chemo

Erstellt am Oktober 28, 2013 von tomatenauge

Nur mal zwischendurch.

Ich habe mir natürlich ein ChemoTagebuch in Excel angelegt und schreibe mir täglich auf, wie es mir geht, ob ich irgendwelche Nebenwirkungen verspüre oder ob ich zusätzliche Medikamente benötige (außer denen, die ich sowieso nehmen muss).

Gute Nachricht: Bisher ist alles gut.
Ich musste die ersten zwei Tage nach der Chemo Cortison-Tabletten nehmen, seit gestern aber nicht mehr. Auch die Tropfen gegen Übelkeit sollte ich nur die ersten drei Tage nehmen….. habe ich aber auch nur die ersten zwei Tage genommen. Wenn mir übel wird, weiß ich ja, wo sie stehen.

Die tägliche Thrombosespritze wird mir brav von meiner besseren Hälfte jeden Abend verabreicht. Wenn ich nicht bald etwas sport mache, brauche ich die Speckrolle gar nicht erst mit der Hand zusammmendrücken.. 😉

Seit heute morgen meine ich, einen leicht chemischen Geschmack im Mund zu haben.
Ich habe aber auch schon gehört, dass man nach „Chemo“ riechen soll (der Kram muss ja auch irgendwo wieder aus dem Körper heraus), also nicht weiter schlimm.

Dann werde ich mich mal weiter um Papierkram und Arzttermine kümmern.
Ach ja: Die Narbe vom Port wächst recht schnell zu und die es zieht nur noch ein wenig, wenn ich einige blöde, unbedachte Armbewegungen mache.

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1. Tag nach 1. Chemo

Erstellt am Oktober 25, 2013 von tomatenauge

Sooo…. Chemo… hinter mir… Nebenwirkungen?… Pff… Nebenwirkungen sind was für Anfänger 😉

Nix bisher (klopf auf Holz, Laminat, Eisen, Stoff, Filz, iphone)

Mir war heute lediglich etwas warm, aber wenn das alles ist…. HARHAR… Killing the fucking Krebszellen!!!!

Heute musste ich mir eine Spritze im Krankenhaus abholen.
Diese dient dazu, dem Knochenmark zu befehlen, weiße Blutkörperchen zu produzieren. Sonst habe ich für die nächsten Chemos zu wenige und dann würde die Chemo verschoben werden müssen.

Wieder ein Beispiel für die hervorragende Kommunikation in dem Krankenhaus.

  • Gestern: „Kommen Sie für die Spritze direkt hier her.. Sie brauchen sich nicht bei der Anmeldung melden“
  • Heute im 2. OG: Direkt zu der Onkologischen Tagesklinik gegangen… geklopft… hallo?…klopf… hallo?…klopf… hallo? 😉
    Keiner da…

Ab ins Erdgeschoss zur Anmeldung. Kurz erklärt, dass ich eine Spritze benötige, aber in der Tagesklinik niemand da ist…. in Begleitung zu einer anderen Schwester… diese ruft auf einer Station an…. „wissen Sie, wo Station C2 ist?“… ja na klar weiß ich das, bin da ja schließlich stationär schon behandelt worden…brav:“Ja“
Also wieder ins 2. OG zu Station C2, un dann in die Tagesklinik den Flur herunter.
Spritze abgeholt, zack, fertig….. dafür 35 Minuten Fahrtweg… und zurück auch nochmal…

nicht aufregen.. in zwei Wochen sollen die mir mal erkären, warum ich die Spritze nicht mit nach Hause bekomme… die wissen wohl nicht, mit wem sie es zu tun haben 😉

Ansonsten muss ich sagen: „ES GEHT MIR GUT“. Vielleicht tut der Ouzo vom Griechen auch seinen Teil 🙂 Lediglich ein wenig Hitze im Gesicht… wenn das alles ist… LACHHAFT (ja ich habe Mut getrunken).

Apropos Mut…. wer wollte meinen eingepflanzten Alien sehen?
Da ich diverse „iiiihhh, will ich nicht sehen“ gehört habe… hatte ich bisher an dieser Stelle einen Link zum Bild. Da dieser aber nicht immer angezeigt wurde, werdet ihr nun direkt mit meinem unter-die-Haut-transplantiertem-Terminatorauge konfrontiert:

Mein Port.. unterhalb des Schlüsselbeins, falls es jemand nicht erkennen kann

Mein Port.. unterhalb des Schlüsselbeins, falls es jemand nicht erkennen kann

Danke für´s Daumen drücken! Bringt bisher auf jeden Fall was.

So kann es weiter gehen 😉

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1. Chemo

Erstellt am Oktober 24, 2013 von tomatenauge

Was macht man sich nicht alles für Gedanken. Das Hirn ist nie ruhig, Gedanken kreisen, man fragt sich wie der Körper auf die Medis reagiert und ob man einen Spuckeimer mitnehmen sollte… eine Horrorvorstellung jagt die andere…

und dann das:

ChemosesselIn diesem gemütlichen Sessel nimmt „Frau“ für die Chemo platz (inkl. Liegefunktion). Insgesamt stehen 5 dieser Sessel in dem Chemozimmer.
Dann kam die Ärztin und hat in mein Terminatorauge eine Nadel inkl. Schlauchgedöns gestochen… das war echt unangenehm… auch weil der Port ja nun erst seit 2 Tagen liegt und die Haut noch recht empfindlich ist. Danach war soweit alles ok. Es konnte mit den Medikamenten losgehen….und das waren viele…
Man hängt also am Tropf und bekommt langsam verschiedene Medis zugeführt.
Bis dahin dachte ich, dass die ganze Prozedur ca. 3 Stunden dauert. Es gab folgenden Cocktail in genau dieser Reihenfolge:

  • Ringerlösung (nur eine isotone Elektrolytlösung)
  • Vormedikamente inkl. Cortison gegen Übelkeit
  • Spritze zur Magenschonung
  • Spritze mit Antiallergikum
  • Ringerlösung…bis hier liefen die Medis schon 2 Stunden in mich hinein… dann kam das eigentliche Medikament:
  • 305mg Paclitaxel… und mit ihr die Info: die läuft dann jetzt ca. 3 Stunden ….ääähhhh…achso? Also doch nicht alles in 3 Stunden, sondern eher in 5.
  • Danach kam noch einmal ca. 10 Minuten lang die Ringerlösung
  • Ich habe die Schwester gefragt, ob sie nun die Rotweinlösung dranhängen kann… Gelächter… 😉
  • Fertig!

Ich wurde „vorgewarnt“, dass Hände und Füße während der Medis Kribbeln können, wogegen ich Kältekissen bekommen könnte… nix…kein Kribbeln, alles gut.

Man bekommt Brötchen, Kaffee, Tee, Wasser und einen Salat (der sogar mit Schafskäse und Croutons angerichtet war).

Während der 5 Stunden kommt man unweigerlich mit den anderen Damen ins Gespräch. Ich habe immer gehofft, dass keine von ihnen erzählt wie schlecht es ihr geht…. zum Glück war es auch so… Alles was die „Kolleginnen“ an Nebenwirkungen erzählt haben ist erträglich und stimmt mich noch positiver.

Seit um 13:00 Uhr ist die Chemo durch und jetzt, 3 Stunden später, ist noch immer alles gut. Hoffen wir, dass es so bleibt. Es kann ein paar Tage dauern, bis sich eventuelle Nebenwirkungen zeigen.

Morgen muss ich mir noch eine Spritze im Krankenhaus abholen, damit das Knochenmark auch weiterhin Blutzellen produziert. Mein Blutbild muss dann wöchentlich gecheckt werden um festzustellen, ob das Knochenmark einwandfrei funktioniert.

Sollte das mal nicht der Fall sein, verschiebt sich die Chemo  um ein paar Tage, damit der Körper Blutzellen produzieren kann.

Anmerkung zum Krankenhaus:
Sowohl Schwestern als auch Ärzte sind alle sehr nett. Aber ein großes Manko ist die Kommunikation. Man muss sich alles an Informationen selbst holen, mitdenken, aufpassen und nachfragen. Hätte ich den Arztbrief nicht gelesen, den ich am Dienstag bekommen habe, hätte ich nichts von der wöchentlichen Blutüberprüfung gewusst… und das ist ja nun keine unwichtige Info…man sollte sich also nicht einfach wie ein Stück Vieh von A nach B schicken lassen und Infos ungefragt aufnehmen.

In den nächsten drei Tagen muss ich noch ein paar Tabletten zur Vorsorge gegen Übelkeit nehmen und dann habe ich in 2 Wochen die nächste Chemo.

Drückt mir die Anti-Übelkeits-Daumen! 🙂
Ich muss gleich das vorerst letzte Mal zum Frisör 😉

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stand ja noch aus.
Ich habe gestern nach der Portimplantation erfahren, dass ich die normale Chemo bekomme…. war mir irgendwie schon klar und alles andere hätte mich auch überrascht.

Nützt ja nix (das Shirt mit dem Satz muss ich noch drucken).

Also schau´n wir mal, wie mein Körper mit den Medikamenten morgen umgeht.

Sollte ich heute eine einigermaßen angenehme Liegeposition finden (was mit einem noch schmerzendem Port-Eingriff-Gedöns nicht so einfach ist) hoffe ich auf etwas Schlaf.

Chemo-Bericht folgt morgen.

Erstellt am Oktober 23, 2013 von tomatenauge | Hinterlasse einen Kommentar